癫痫和偏头痛和遗传之间的关系?

在这项研究之前,很明显,癫痫本身都遗传和非遗传因素相关。如果你的大脑有一个疤痕在,你可以开发导致癫痫发作。神经外科手术,中枢神经系统感染如脑炎、中风和肿瘤可引起癫痫。

癫痫领域的遗传学真的已经改变了过去几十年的发现大量的癫痫基因。不过多数常见的癫痫病不解释迄今发现的基因。很多癫痫遗传进展已经仔细的帮助下表型定义。表型定义包括特定临床特征的识别,如癫痫发作类型,特定的癫痫症状,脑电图characteristics-in分类分组的患者可能分享易感基因。

成功的基因发现偏头痛主要已经很少见的家族性偏瘫的偏头痛,但不是常见的偏头痛。家族性偏瘫的偏头痛影响多个个人在一个家庭,和事件非常严重,包括发烧、癫痫、长期的弱点,和昏迷。有些人攻击后永久性的神经障碍。这不是一般的偏头痛。

有一些证据支持共享的存在对偏头痛和癫痫遗传影响。首先有一些联系的研究。联系研究确定一个家庭有多个影响人们有一定障碍,并确定基因与疾病表型旅行的一部分的兴趣。这导致识别区域的基因组“链接”障碍,因而可能包含一个易感基因。联系的研究偏头痛、癫痫和两个被报道的结合区域的人类基因组。支持共享遗传效应的证据,但没有确认的证据,一个基因导致两个障碍。

共享遗传贡献的下一个水平的证据来自这样一个事实:基因,与家族性偏瘫的偏头痛也扮演了一定的角色在特定的癫痫症状。基因突变在几个包括钙通道基因称为CACNA1A,钠离子通道基因SCN1a和ATP1A2已确定在两个家族性偏瘫的偏头痛和特定的癫痫症状。这些研究解决一种罕见的偏头痛和相对罕见形式的癫痫,而不是更多的常见类型的癫痫和偏头痛。